2015年6月15日,北京大學生命科學學院伊成器研究組在Nature Chemical Biology雜志在線發(fā)表題為“Chemical pulldown reveals dynamic pseudouridylation of the mammalian transcriptome”的研究論文(DOI:10.1038/nchembio.1836)。文章報道了一種通過化學標記和富集手段實現(xiàn)全轉(zhuǎn)錄組水平上假尿嘧啶RNA修飾的單堿基分辨率測序技術(shù)CeU-Seq,并繪制了人和小鼠細胞轉(zhuǎn)錄組中假尿嘧啶RNA修飾的譜圖。
轉(zhuǎn)錄后修飾在生命體中廣泛存在(已發(fā)現(xiàn)100多種),而假尿嘧啶RNA修飾就是其中最主要的一種。假尿嘧啶在多種非編碼RNA(tRNA、rRNA、snRNA等)上的功能與機制已有較多研究;然而,對于信使RNA(messenger RNA,mRNA)上假尿嘧啶的分布和潛在生物學功能,目前知之甚少。最主要的難題,就是如何實現(xiàn)假尿嘧啶在mRNA上的精準定位。
為了研究哺乳動物轉(zhuǎn)錄組中的假尿嘧啶修飾,伊成器課題組首先利用高分辨質(zhì)譜對mRNA中的假尿嘧啶修飾進行定量,發(fā)現(xiàn)其廣泛存在于各種細胞系及小鼠的組織當中,并且在哺乳動物mRNA中豐度相當高。該研究繼而通過化學生物學、高通量測序等手段,發(fā)展了“CeU-Seq”——一種利用小分子化合物實現(xiàn)特異性標記與富集的假尿嘧啶高通量測序技術(shù)。利用這一技術(shù),該研究成功實現(xiàn)了人細胞系以及小鼠(大腦與肝臟組織)全轉(zhuǎn)錄組水平的單堿基分辨率假尿嘧啶檢測,發(fā)現(xiàn)在數(shù)千個mRNA與長非編碼RNA(lncRNA)上都含有假尿嘧啶修飾。該研究進一步確定了多個可以作用于mRNA上的假尿嘧啶合成酶(其中PUS1、DKC1兩種酶之前被發(fā)現(xiàn)與線粒體肌病、先天性角化不良等人類疾病相關(guān)),并且發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄組中假尿嘧啶的含量與分布均會受到各種環(huán)境刺激的調(diào)控,呈現(xiàn)出“刺激條件特異性”的誘導修飾。因此,該研究不但揭示了假尿嘧啶的廣泛存在、繪制了轉(zhuǎn)錄組中假尿嘧啶RNA修飾的高清譜圖,也為這一轉(zhuǎn)錄后修飾參與基因表達調(diào)控的研究提供了重要工具、為近年來興起的“RNA表觀遺傳學”領(lǐng)域提供了嶄新的研究方向。
北京大學生命科學學院博士生李笑雨(PTN-BBS聯(lián)合培養(yǎng)項目),生命中心博士生朱平、博士生馬士清是這篇論文的并列第一作者,生命科學學院伊成器研究員是該論文的通訊作者。該研究得到了國家自然科學基金、科技部973計劃和北大-清華生命科學聯(lián)合中心的資助。
CeU-Seq繪制人及小鼠全轉(zhuǎn)錄組假尿嘧啶RNA修飾譜圖。(a)CeU-Seq流程圖;(b)人細胞系及小鼠大腦和肝臟組織全轉(zhuǎn)錄組水平假尿嘧啶修飾分布;(c)轉(zhuǎn)錄組中假尿嘧啶修飾呈現(xiàn)出“刺激條件特異性”的特點。
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